1，2-二氯苯
理化性质
物理性质
外观与性状：无色易挥发的液体，有芳香气味。
相对蒸气密度（空气=1）：5.05
饱和蒸气压（kPa）：2.40（86℃）
辛醇/水分配系数的对数值：3.56
爆炸上限%（V/V）：9.2
爆炸下限%（V/V）：2.2
溶解性：不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂
化学性质
1.在水分和光照作用下，放出微量腐蚀性强的氯化氢。对橡胶的腐蚀性强。常温下不发生碱性水解。高温高压下用铜或铜盐作催化剂，碱性水解生成邻氯苯酚。200℃时与氨反应生成邻氯苯胺。在氯化铁催化下与氯反应生成1,2,4-三氯苯和1,2,3-三氯苯。与硝酸、硫酸的混合酸反应生成3,4-二氯硝基苯。与发烟硫酸反应生成3,4-二氯苯磺酸。
2.本品具有高的刺激性，吞咽和吸入有中等毒性。空气中最高容许浓度为50*10-6。工作场所应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3.毒性比间二氯苯和对二氯苯强。吸入高浓度蒸气会引起中枢神经麻痹，主要损害肝、肾。能刺激皮肤和黏膜，易被皮肤吸收。嗅觉阈浓度305mg/m3。工作场所最高容许浓度为300mg/m3（美国、日本）。家兔静脉注射LD50为500mg/kg。
4.稳定性：稳定。
5.禁配物：强氧化剂、铝。
6.避免接触的条件：潮湿空气、受热。
7.聚合危害：不聚合。
8.分解产物：氯化氢。
热化学性质：
| 基本热化学性质 | ||||
性质 | 数值 | 单 位 | 温 度（K） | 状态 |
热 容Cp | 170.9 | J/（mol·K） | 298.15 | l |
标准焓 H298.15 | 33 | kJ/mol | 298.15 | g |
-17.6 | kJ/mol | 298.15 | l | |
-17.4 | kJ/mol | 298.15 | l | |
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| 安托因蒸气压计算式 | ||||
log（P） = A - B/（C+T） 其中： Cp = 蒸气压 （bar）; T = 温度 （K） | ||||
温度范围 | A | B | C | 状 态 |
293.14~453.57 | 4.19518 | 1649.55 | -59.836 | g |
毒性数据
| 毒性作用试验数据 | ||||
毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
急性 | 口头 | 啮齿动物-鼠 | 500 毫克/公斤 | 1.毒性作用的细节没有报告其他致死剂量值比 |
急性 | 吸入 | 啮齿动物-鼠 | 821 每 7 小时 ppm | 1.行为毒性行为-麻 2.肝毒性肝-肝炎 （肝细胞坏死），纬向 3.眼毒性感官和特殊感觉器官 （眼）-lacrimation |
急性 | 腹腔内 | 啮齿动物-鼠 | 840 毫克/公斤 | 1.毒性作用的细节没有报告其他致死剂量值比 |
急性 | 皮下 | 啮齿动物-鼠 | 5 毫克/公斤 | 1.毒性作用的细节没有报告其他致死剂量值比 |
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制备方法
1.氯苯副产回收
无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35：1，工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。
2.由邻氯苯胺经重氮化、置换而得
将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。冷却至0℃，滴入亚硝酸钠溶液，温度维持在0～5℃，至碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。在0～5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至60～70℃℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏，收集177～183℃馏分，即得成品。
| 谱峰列表 | ||||
序号 | 峰位（cm-1） | 透过率（%） | 半峰宽（cm-1） | 峰差（%） |
1 | 438 | 43 | 14 | 47 |
2 | 486 | 67 | 35 | 24 |
3 | 657 | 15 | 12 | 78 |
4 | 743 | 12 | 34 | 80 |
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应用领域
1.可作蜡、树胶、树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料TDI生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可用于白蚁、蝗虫、穿孔虫的杀虫剂，用于三氯杀虫酯、苏灭菌酯、新燕灵的生产，也可用于合成邻苯二酚、氟氯苯胺、3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。作为抗锈剂、脱脂剂，可除去发动机零件上的碳和铅，脱除金属表面的涂层而不腐蚀金属，可脱除照明气体中的硫。
2.可作金属抛光剂的配料成分；染料工业上还用于制造还原蓝CLB和还原蓝CLG等；聚合物湿纺溶剂，降低纤维热收缩率；环氧树脂稀释剂，冷却剂，热交换介质；医药长效磺胺等。
3.溶解能力强，渗透性好，蒸发速度慢，故用作硝基喷漆、清漆的添加剂及蜡和焦油的溶剂。还用作金属、皮革、汽车、飞机工业的脱脂剂。与少量高级醇的混合物作防锈剂。其他还用作制造制冷剂、熏蒸剂、防腐剂、染料、医药等的中间体和有机载热体。
4.用于有机合成、染料制造、清洗剂、溶剂。也用于杀虫剂、清洗剂和溶剂的配制。
5.广泛用作有机物和有色金属氧化物的溶剂、防腐剂。
注意事项
燃爆危险
该品可燃，有毒，具刺激性。
安全术语
S23Do not breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S60This material and its container must be disposed of as hazardous waste.
该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/37/38Irritating to eyes， respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
R50/53Very toxic to aquatic organisms， may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作事项
密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、铝接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、铝、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
理化常数
国标编号 61657
CAS号 95-50-1
中文名称 1，2-二氯苯
英文名称 1,2-dichlorobenzene；o-dichlorobenzene
别 名 邻二氯苯
分子式 C6H4Cl2 外观与性状 无色易挥发的重质液体，有芳香气味
分子量 147.00 蒸汽压 2.40kPa/86℃ 闪点：65℃
熔 点 -17.5℃ 沸点：180.4℃ 溶解性 不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂
密 度 相对密度(水=1)1.30；相对密度(空气=1)5.05 稳定性 稳定
危险标记 15(有害品) 主要用途 广泛用作有机物和有色金属氧化物的溶剂、防腐剂，也可作杀虫剂
对环境的影响
一、健康危害
侵入途径：吸入食入、经皮吸收。
慢性影响：长期吸入引起肝肾损害。皮肤长期反复接触，可致皮肤损害。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50500mg/kg(大鼠经口)
刺激性：家兔经眼：100mg(30秒)轻微刺激
污染来源：1，2-二氯苯可用作硝基喷漆、清漆的添加剂及蜡和焦油的溶剂。还用作金属、皮革、汽车、飞机工业的脱脂剂；与少量高级醇的混合物作防锈剂。其它还用于制造冷冻剂、杀虫剂、熏蒸剂、防腐剂、染料、医药等的中间体和有机载热体。与上述产品有关的企业，均有可能排放1，2-二氯苯，引发污染事故。
由于1，2-二氯苯具有很强的挥发作用，通常在水和土壤中的1，2-二氯苯会很快的挥发到空气中，1，2-二氯苯在河水中的挥发速率经6个小时下降50%，1，2-二氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半，在水中的1，2-二氯苯将产生水解作用。因此，受1，2-二氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。
该物质对环境的危害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中可发生生物蓄积。
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性 烟气。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应，引起分解。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
现场监测方法
便携式气相色谱-光离子检测器法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
实验室监测
气相色谱法(GB/T17131-1997，水质)
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法
环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 20mg/m3【皮】
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.085mg/L
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级：0.4mg/L
二级：0.6mg/L
三级：1.0mg/L
嗅觉阈浓度 305mg/m3
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。正在泄漏的1，2-二氯苯可用玻璃品或镀锌金属桶盛装，或筑防护堤。泄漏在水中的1，2-二氯苯，将沉于水底，并聚积在水底低洼处，可用泵抽出，放入玻璃品或金属桶内，泄漏的1，2-二氯苯要尽量避开水道和饮用水源；泄漏在土壤或地面上的1，2-二氯苯可用干砂土混合，将污染的土壤全部装入可密封的袋中后，或倒到空旷地方掩埋，或作为废弃物进行焚烧；泄漏在空旷地方的1，2-二氯苯可就地掩埋。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它；工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。